Мене звуть Ленка Катренчінова і так, я знаю, яким підступним може бути рак шкіри.
Я пройшов усі фази цієї невблаганної хвороби разом зі своїм партнером Петеком від початку до її сумного кінця в лютому 2015 року, коли він назавжди залишив мене ...
Ми були разом 7 років, і він був моїм найкращим другом, учителем і партнером в одній людині, він був просто моєю половиною, у всьому, що ми розуміли один одного, ми знали, про що думає інший, не кажучи цього. У березні 2012 року я помітив на спині у Петка табличку, яка помітно змінила колір і форму, а оточення було трохи червонуватим. Після рекомендації дерматолога його відмітка була видалена хірургом і направлена на гістологію. Приблизно через 10 днів після видалення, коли лікар повідомив нам діагноз: злоякісна меланома тулуба - рак шкіри.
Ми не мали необхідної інформації про цю хворобу, про її перебіг, ми не мали уявлення про можливості підтримки імунітету чи лікування. Тим не менше, ми говорили собі, що битимемось і не будемо здаватися так легко, бо він був ще молодий і мав міцний організм. Петко завжди був усміхненим оптимістом і чудовим бійцем. З метою запобігання вони взяли зразки з вузлів і знову взяли зразки тканин навколо знака, але все було чисто, без метастазів і лікування не потрібно. Потім були регулярні огляди у дерматолога, обстеження крові та КТ. Усі результати завжди були чудовими, а останні в травні 2014 року не змінились.
Поволі ми забули про опудало на ім'я рак шкіри і запланували спільне майбутнє. Наприкінці серпня Петко почав погано почуватись, запаморочився, втратив апетит, почав худнути, боліли суглоби, також у нього була проблема з болем у животі. Ми почали бігати за лікарями та з’ясовувати причину. Оскільки результати в травні були хорошими, нам і в голову не спадало, що це може бути поверненням раку. Я ніколи не забуду жовтневий день 2014 року, коли я дізнався, що рак повернувся у набагато підступнішій формі з метастазами в легенях, печінці, кістках, лімфатичних вузлах та мозку, просто у всьому тілі.
Петко надіслав мені результати по електронній пошті, я був на роботі, він навіть не міг мені зателефонувати. Я продовжував дивитись на фото результатів і не вірив, що це правда, як це могло бути, бо ми виконували всі вказівки лікарів. Я зателефонував Петеку, який півгодини після оголошення діагнозу сидів на автостоянці на автостоянці, і почув, як він плаче, вперше в житті побачив його страх, наш світ розвалився. Я навіть не знав, що рак шкіри був таким швидким і підступним. Дуже важко було психічно почути прогноз від лікарів, що це незворотний стан, і час виживання становить лише кілька місяців, якщо лікування триває.
Мені було неможливо помиритися і дочекатися смерті когось, кого я кохав. Зізнаюся, посміхатися було непросто, але завдяки Петеку я здолав себе і почалася сутичка, наша боротьба за його життя. Стан Петека щодня змінювався на гірше. Я був дуже вдячний нашим роботодавцям за те, що вони дозволили нам працювати вдома. Принаймні Петко не встиг подумати про негативні речі, коли стан здоров'я не дозволяв йому гуляти серед людей. Я був вдячний бути з ним і не мусити турбуватися про те, що він постраждає. Йому все більше і більше потрібна була моя допомога навіть у виконанні основних завдань. Йому було важко ходити в туалет, коли він переставав ходити з дня на день, і ноги не могли його втримати. Він ставав біднішим і біднішим, шлунок відкидав рідку їжу, і ми щодня намагалися щось з'їсти. Не уявляю свого почуття безпорадності, коли Петко кричав від болю, і я ніяк не міг йому допомогти.
Звичайно, вони не покладались лише на класичне лікування, але ми також застосовували нетрадиційну медицину у вигляді соків, насіння, чаїв та компресів. Крім того, ми шукали варіанти лікування за кордоном. Знайти інформацію про інноваційні методи лікування та клінічні дослідження було дуже складно, і навіть тоді ми з Петеком домовились, що якщо йому буде краще, ми повинні створити Громадянську асоціацію (ОЗ), щоб полегшити іншим людям з подібними долями боротьбу з цією підступною хворобою. . Я також не знав, як спілкуватися зі страховою компанією, на яку ми маємо право, нам як приватним особам також було важко спілкуватися з медичним закладом у Німеччині, куди ми хотіли поїхати на лікування, без підтримки асоціації. Я дуже вдячний другу Петека, який допоміг нам прийняти нас до клініки, хоча це було дуже дорого.
На жаль, навіть ця частина історії не дуже весела. Клініка в Німеччині була майже в 800 км від Братислави, і для петеків, що погіршували стан, їхати повітряним транспортом було неможливо, і тому ми завершили поїздку на машині. Після прибуття та перебування в квартирі біля клініки, де ми мали розпочати наступного дня амбулаторне лікування, у Петка стався епілептичний напад, якого він раніше ніколи не мав. Дедалі частіше й пізніше мене змушували викликати швидку допомогу, і замість клініки мрії нас відвезли до університетської лікарні на відстані 30 км.
Після ряду обстежень вони сказали мені, що метастази в мозку розірвались і кровоточили, але в його стані оперувати це неможливо. Це було вівторок ввечері, я був знесилений після довгої подорожі і наляканий до смерті. Я просидів біля ліжка до полудня в середу, коли після подальших обстежень його перевели в дермато-онкологічне відділення. Персонал був приголомшливим, всі розуміли, що ми далеко від сім’ї, і нам потрібно бути разом, тому вони дозволили мені бути в кімнаті з Петеком цілодобово. Вони більше не приймали ніяких ліків, і стан погіршувався. Нирки перестали працювати, він збожеволів від сечовини, метастази в черевній порожнині також розірвалися. Лікарі намагалися взяти кров з живота, щоб він не відчував такого тиску, і доповнювали кров переливанням, щоб він не кровоточив і одночасно отримував високі дози морфію. Але Петко все ще кричав від болю.
У четвер вони сказали мені, що дуже шкодують, але було вже пізно, і йому залишилось жити максимум 3 дні, і якщо у нього буде останнє бажання, вони виконають його, якщо зможуть. Петко хотів повернутися додому до своєї родини та друзів, тож ми організували транспорт спеціалізованою швидкою допомогою до Словаччини. На жаль, він не встиг попрощатися з друзями, як помер одразу після прибуття до Братислави. Він бився, як лев, і я завжди буду ним пишатися, бо я не міг зробити все так, як він. Але зараз мені доводиться битися, бо не кожна історія повинна закінчуватися сумно.
Я не відмовляюся від нашої спільної ідеї, і хочу боротися за права пацієнтів як співзасновник OZ PsDeMa, де я хотів би представляти групу пацієнтів з цією хворобою. Я дуже добре розумію їхнє почуття безпорадності після того, як мені поставили діагноз рак шкіри. Кожен відчуває шок, страх, гнів, тривогу, пізніше приходить плач і жаль. Ось чому ми тут, щоб полегшити ці почуття, слухаючи, порадами, підтримкою та правом на вільний доступ до інформації, дати їм надію, що вони не самі, впевненість, бажання боротися та радіти життю. Я також хочу приділити більше уваги профілактиці. Зізнаюся, я теж нею нехтував, і наївно думав, що мені все одно.
Але рак шкіри не обирає і може вплинути на кожного з нас.
Одна відповідь на "Історія перша - чому я вирішив створити асоціацію"
Крістіна Гуртлерова
Привіт, чоловік має неоперабельну пухлину мозку та злоякісні пухлини меланоми без визначення походження. Вони не знають, де він або хто його не шукає. Ми навіть не знаємо, чи є метастази лише у мозку чи деінде в тілі. Ми не уявляємо, який у нього шанс. У нас позаду променева терапія, зараз ми йдемо на хіміотерапію. Коли я запитала лікаря, чи питання стосується лікування, він відвернувся від мене, щоб, якби вона не доглядала, вони витратили б таке дороге лікування на мого чоловіка.