ХВОРОБИ
Надлишок волосся, який з’являється в місцях, де це не часто
Хвороби: Туляремія | Синдром SAPHO | Періоральний дерматит
Лануго - це волосся, яке є у новонароджених, і воно зникає в перші місяці життя, але у тих, хто страждає гіпертрихозом, воно росте протягом усього життя
Гіпертрихоз або синдром перевертня - це наявність надмірного та ненормального волосся (лануго, волохате або кінцеве) у місцях на тілі або обличчі, які зазвичай відсутні. Лануго - це тонке і тонке волосся, яке вже з’являється у плода і зникає в кінці вагітності або в перші місяці життя дитини. Ворсинки або ворсинки ворсинки короткі і утворюються волосяними фолікулами, які проникають в сосочкову дерму. Нарешті, кінцеві волоски утворені волосяними фолікулами, які проникають до ретикулярної дерми; вони великі, мають колір і кістковий мозок.
Гіпертрихоз - рідкісне захворювання та косметична проблема, яка, як правило, є спадковою, хоча і не становить загрози для здоров’я. Він може також з’явитися через придбані причини або бути шкірним проявом системного захворювання. Він може бути локалізований, але в найбільш екстремальних формах він є генералізованим, за винятком долонь рук і підошов.
Причини гіпертрихозу
Зміни в циклі росту волосся
Причини гіпертрихозу дуже різноманітні, а патофізіологія - загадка. Основних механізмів гіпертрихозу три: перетворення волосся в кінцеве волосся, зміни в циклі росту волосся або збільшення щільності волосяних фолікулів.
Класифікація гіпертрихозу:
- Вроджений гіпертрихоз (локалізований та генералізований). Локалізовані вроджений гіпертрихоз є: вроджені невуси, гладкі м'язи гамартом, невоїдного гіпертрихоз, нейрофіброми, ліктьовий гіпертрихоз (волохаті лікті), гемігіпертрофія, волохаті пороки розвиток шкіри на долонях і підошвах, вушної раковину гіпертрихозі, передні шийного відділу спинного dysraphism і шийку гипертрихоза.
- Генералізований вроджений гіпертрихоз поділяється на синдроми з гіпертрихозом як первинним проявом або як вторинним проявом.
- Генералізований гіпертрихоз як первинний прояв: вроджений гіпертрихоз ланугінози (ХЛЛ), синдром Амбраса, генералізований або Х-зв’язаний вроджений гіпертрихоз, фіброматоз ясен та остеохондродисплазія,
- Генералізований гіпертрихоз як вторинний прояв: синдром Брахмана-де Ланде, тератогенні синдроми, ліпоатрофія (наприклад, ліпоатрофічний діабет), мукополісахаридоз, синдром Вінчестера, порфірії, синдром Рубінштейна-Тайбі, синдром Коффіна-Сіростіса, гемімаксіолофаціальна дисплазія, дисплазія, дисплазія Синдром MELAS.
- Набутий гіпертрихоз (локалізований та генералізований). Локалізованим набутим гіпертрихозом є: невус Беккера, гіпертрихоз, асоційований з місцевим запаленням, гіпертрихоз петельки та трихомегалія.
- Узагальненим набутим гіпертрихозом є: через розлади головного мозку, такі як постівірусний енцефаліт, хронічний вплив ртуті (акродинія), інфекції, такі як туберкульоз, який може спричинити тимчасовий гіпертрихоз у дітей, недоїдання, дерматоміозит, гіпертиреоз або гіпотиреоз, синдром Лоуренса-Сейпа, набуті порфірії, набутий ланугінозний гіпертрихоз, пов'язаний з новоутвореннями легенів і товстої кишки, синдромом POEMS та фармакологічним гіпертрихозом, таким як той, що продукується латанопростом при лікуванні глаукоми.
Симптоми гіпертрихозу
Збільшення волосся на тілі
Ознакою появи гіпертрихозу є ріст волосся в районах, де це не звично. Нижче ми перераховуємо симптоми або типи росту залежно від типу гіпертрихозу.
- При вродженому невусі волосся росте всередині ураження.
- Гамартома гладких м’язів - це гіперпігментований наліт або пухлина із зовнішнім виглядом “бруківки”; переважає в стовбурі з гіпертрихозом.
- Не уникнути гіпертрихозу - це збільшення кількості нормальних волосяних фолікулів у вродженому нальоті кінцевих волосся.
- Гіпертрихоз, пов'язаний з м'якими пухлинами на шкірі або під шкірою (нейрофіброми), включає гіпертрихоз та гіперпігментацію при нейрофібромі.
- Ліктьовий гіпертрихоз (волохаті лікті) - це двостороннє розростання волосся. Зазвичай він з’являється в дитинстві, розвивається в дитинстві і частково або повністю розсмоктується в підлітковому віці.
- Гемігіпертрофія - це зростання кінцевого волосся в середині тіла або лише на його частині. Може спостерігатися аномальний ріст нігтів, збільшення діаметра волосся і кількості кінцевих волосяних фолікулів, де зазвичай є волосяні фолікули.
- Пороки розвитку волосся на долонях і підошвах. Він має аутосомно-домінантний зразок успадкування. Це дуже рідко.
- Гіпертрихоз хребта представляє надлишок волосся в області хребта або "фавонів хвіст", або як опушене волосся по середній лінії.
- Передній шийний гіпертрихоз - це невелика ділянка кінцевих волосся, розташованих на яблуці Адама.
- Вроджений гіпертрихоз ланугінози (ГХК) - це лануго, яке залишається у всьому тілі, крім долонь, підошов та слизової після народження.
- Синдром Амбраса - рясне пухове волосся на обличчі, вухах і плечах, щільність яких не зменшується з віком. Може бути дисморфія обличчя та зубів.
- Генералізований або зв’язаний з Х вроджений гіпертрихоз. У Мексиці зареєстровано лише одну сім’ю із зв’язаною з Х рецесивним типом успадкування, тому чоловіки мають більший стан, ніж жінки. Ураженим геном є X24-q27.1. Виникає вроджений термінальний гіпертрихоз на обличчі, тулубі та кінцівках, що стосується долонь, підошов та слизових оболонок.
- Остеохондродисплазія, пов’язана з гіпертрихозом, є аутосомно-рецесивним синдромом, який може спостерігатися у великого плода (макросомія) та розширеного серця (кардіомегалія) у дітей.
- Синдром Брахмана-де Ланде. Характеризується густими і сходящимися бровами, гіпертрихозом вій, низькою імплантацією волосся і низьким лобом, покритим пуховим волоссям. Інші особливості включають: розумову відсталість, пригнічений носовий місток, низьку імплантацію піна, аномалії розвитку рук і ніг або дрібні та неправильні зуби.
- Тератогенні синдроми, включаючи: гіпертрихоз, гіпоплазію нігтів, розщілину губи та піднебіння, гіпоплазію середньої поверхні, гіперплазію верхньої губи та низьку вагу при народженні.
- Ліпоатрофія включає акантоз нігріканс, надмірне потовиділення (гіпергідроз), видні вени (флебомегалія), скупчення жиру, що твердне (ксантоми), і гіпертрихоз обличчя, шиї та кінцівок.
- Мукополісахаридози, що характеризуються низьким зростом, скелетними аномаліями, збільшенням печінки та селезінки (гепатоспленомегалія) та серцевими аномаліями.
- Синдром жорсткості шкіри або шкіра, схожа на камінь. Надлишковий ріст волосся м’який і спостерігається в половині випадків.
- Синдром Вінчестера відрізняється товстою шкірою з гіпертрихозом, невисоким зростом, руйнуванням важкої кісткової тканини в зап’ястковій та тарзальній кістках та помутнінням рогівки.
- Порфірії, що проявляють світлочутливість шкіри до пухирців, рубців та гіпертрихозу в місцях, що піддаються дії сонця.
- Синдром Рубінштейна-Тайбі, що характеризується "пташиним" обличчям, піднятими та рожевими рубцями (келоїдами), великими пальцями рук і ніг, низьким зростом та розумовою відсталістю.
- Синдром Шінцеля-Гедіона представляє гіпертрихоз обличчя та кінцівок, супроводжується пригніченим носовим містком, широким лобом, гіпоплазією обличчя, змінами зубів та скелета.
- Синдром Барбер-Сей характеризується атрофічною шкірою з гіпертрихозом на лобі, шиї, тулубі та кінцівках, тріщиною обличчя (макростомія), розумовою відсталістю та надмірною сльозотечею (ектропіон).
- Синдром Коффіна-Сіріса характеризується гіпертрихозом попереково-крижового відділу та брів, відсутністю пальців рук і ніг, затримкою психічного розвитку та росту, мізерним волоссям на шкірі голови, в'ялістю суглобів, мікроцефалією, виступаючими губами та пригніченим носовим містком.
- При гемімаксілофаціальній дисплазії спостерігається асиметрія обличчя, збільшена верхня щелепа з одного боку, іноді гіпертрихоз обличчя лише з одного боку.
- Краниофациальний дизостоз являє собою кінцевий гіпертрихоз волосся, який переважає в тулубі та кінцівках з гіпоплазією великих статевих губ, а також стоматологічними та очними аномаліями.
- Гіпомеланоз іто характеризується гіпопігментованими плямами, які слідують за лініями Блашка (шкірні лінії, які не видно в нормальних умовах). Можуть бути неврологічні прояви.
- Синдром MELAS представляє дерматологічні прояви, які включають свербіж еритеми на шиї та гіпертрихоз кінцевого волосся на ногах.
- Невус Беккера - це неправильна пігментована пухлина (гамартома) зі збільшеним ростом волосся всередині неї, яка переважає на тулубі в період статевого дозрівання. Як правило, воно набувається, частіше зустрічається у чоловіків і відбувається поодиноко та односторонньо.
- Гіпертрихоз, пов’язаний з місцевим запаленням, з’являється в результаті використання таких хімічних речовин, як йод. Надлишок волосся тимчасовий і зникає через кілька місяців.
- Передсердний гіпертрихоз переважає у літніх чоловіків, хворих на ВІЛ, дітей матерів-діабетиків та хворих на цукровий діабет.
- Трихомегалія - це ізольована зміна вій.
- Акродінія характеризується еритемою в пальцях рук, ніг і носа, надмірним потовиділенням і слиновиділенням, болем у стопах і кистях. Бувають випадки з наявністю гіпертрихозу.
- Туберкульоз може спричинити тимчасовий гіпертрихоз у дітей з переважанням волосся на обличчі та кінцівках.
- Ювенільний дерматоміозит представляє гіпертрихоз обличчя та кінцівок.
- У випадках гіпотиреозу гіпертрихоз часто зустрічається у дітей і зникає при замісній терапії. У пацієнтів з гіпертиреозом повідомляється про гіпертрихоз у випадках мікседеми, типу набряку, претибіального через накопичення довгих ланцюгів молекул цукру (мукополісахариди).
- Синдром Лоуренса-Сейпа, який може з’явитися після вірусної інфекції, спричиняє втрату підшкірного жиру, гіперінсулінемічний діабет, акантоз нігріканс та гіпертрихоз.
- Гіпертрихоз може виникати у набутих порфірій, таких як porphyria cutaneanea, які можуть бути викликані впливом таких речовин, як гексахлорбензол, пестицид.
- При набутому ланугінозному гіпертрихозі відбувається регресія нормальних волосяних фолікулів до ланугового волосся, яке переважає на обличчі.
- При синдромі POEMS шкірні зміни включають гіперпігментацію, генералізований гіпертрихоз, але переважно в нижніх кінцівках, потовщення шкіри, набряки та підняті плоскі плями (шкірні ангіоми).
- Фармакологічний гіпертрихоз з’являється під час фармакологічного лікування і переважає в тулубі та кінцівках; рідко стикаються.
Діагностика гіпертрихозу
Аналіз зображень та тести
На додаток до фізичного обстеження та опису симптомів, фахівець призначить аналізи крові на знання рівня гормонів та візуалізаційні дослідження, такі як УЗД та/або комп’ютерна томографія для виявлення пухлин та інших порушень, які можуть бути причиною аномального росту волосся.
Лікування гіпертрихозу та ліки
Усуньте тригер, знебарвлення та методи депіляції
Якщо гіпертрихоз з’являється через тригер, мета полягає в лікуванні захворювання або причини. Коли це первинне, варіанти зводяться до методів макіяжу, знебарвлення та депіляції, серед яких особливо виділяється техніка лазерної епіляції або перманентна епіляція, яка зуміє знищити статеві клітини волосся.
Профілактика гіпертрихозу
Немає
Профілактичні заходи проти гіпертрихозу не описані.
- Що таке аритмії, симптоми, причини та як лікувати хворобу - MICOF - Muy Ilustre Colegio
- Що таке кандидоз, симптоми, причини та як лікувати хворобу
- Плоскостопість та порожнина кавуса Що це, які їх симптоми та як ми можемо їх лікувати - Блог Ergodinámica
- Плоскостопість, причини, симптоми та рекомендоване лікування FisioOnline
- Визначення нефроптозу, причини та симптоми - здоровий спосіб життя