Життя + Режим
Добровільне вилучення з американського ринку препарату під назвою лоркасерин для лікування ожиріння під торговою маркою Belviq у Сполучених Штатах японським виробником Eisai після попередження Федеральної адміністрації з лікарських засобів (FDA), що препарат може збільшити ризик розвитку раку, це було оголошено в четвер.
FDA закликала людей негайно припинити прийом препарату, викинути залишки таблеток та проконсультуватися зі своїм лікарем щодо того, який інший препарат приймати замість цього. Влада також доручила лікарям закликати своїх пацієнтів припинити прийом лоркасерину.
Однак одночасно з оголошенням про відміну препарату Ейсаї також заявив, що не згоден з інтерпретацією владою США даних досліджень щодо лоркасерину і наполягав на тому, що користь препарату значно перевищує потенційні ризики.
Belviq отримав ліцензію в 2012 році владою США. Це був перший препарат, який довів свою ефективність у фармакологічному лікуванні ожиріння без серцево-судинних проблем. Про це свідчать результати п’ятирічного опитування 12 000 пацієнтів, яке Айза повинна була провести в обмін на санкціонований препарат. Однак, аналізуючи дані, влада США помітила, що 7,7 відсотка опитаних мали діагноз тієї чи іншої форми раку протягом багатьох років, порівняно з 7,1 відсотками в контрольній групі, яка отримувала плацебо. За даними FDA, у людей, які отримували Belviq, частішали випадки раку підшлункової залози, товстої кишки, прямої кишки та легенів.