Клінічна ревматологія є офіційним органом наукового розповсюдження Іспанського товариства ревматологів (SER) та Мексиканського коледжу ревматологів (CMR). Клініка ревматології публікує оригінальні наукові праці, редакційні статті, огляди, клінічні випадки та зображення. Опубліковані дослідження є в основному клінічними та епідеміологічними, але також базовими дослідженнями.
Індексується у:
Index Medicus/MEDLINE, Scopus, ESCI (Індекс цитування нових джерел), IBECS, IME, CINAHL
Слідкуй за нами на:
CiteScore вимірює середню кількість цитат, отриманих за опубліковану статтю. Читати далі
SJR - це престижна метрика, заснована на ідеї, що всі цитати не рівні. SJR використовує алгоритм, подібний до рейтингу сторінок Google; є кількісним та якісним показником впливу публікації.
SNIP дозволяє порівняти вплив журналів з різних предметних областей, виправляючи відмінності в ймовірності цитування, що існують між журналами різних тем.
- Анотація
- Ключові слова
- Резюме
- Ключові слова
Ми представляємо випадок із 45-річною жінкою, яку госпіталізували через важку макроцитарну анемію та ниркову недостатність. У пацієнта спостерігалося патологічне ожиріння.
Імунологічне дослідження показало, що анти-ENA анти-SSA (Ro52) позитивні, з негативними антинуклеарними антитілами. Також у протеїнограмі (імунофіксація сироватки) присутності моноклональних смуг IgG лямбда та IgG каппа, моноклональний компонент 7,2% (4,68 г/л), з підвищенням вільних легких ланцюгів (каппа 95,94 мг/л (3,3–19,4), свідчить, лямбда 145,17 мг/л (5,71–26,3)).
Дослідження кісткового мозку показало інфільтрацію 5% плазматичних клітин і позитивний вміст амілоїду АА. Нарешті, була проведена черезшкірна біопсія нирки, яка знову показала амілоїдну інфільтрацію.
У генетичному дослідженні виявлено 2 мутації сімейного гена середземноморської лихоманки (MEFV).
Описано вторинний амілоїдоз АА, пов’язаний із ожирінням, на додаток до відсотка випадків невідомої етіології.
Ми представляємо випадок із 45-річною жінкою, яку госпіталізували через важку макроцитарну анемію та ниркову недостатність. Хвора хворіла ожирінням.
Імунологічне дослідження показало позитивність щодо анти-ENA, анти-SSA (Ro52) та негативність щодо антинуклеарних антитіл. Також у протеїнограмі (сироваткова імунофіксація) виявлено присутність моноклональних смуг IgG лямбда та IgG каппа, з моноклональним компонентом 7,2% (4,68 г/л) та висотою вільних легких ланцюгів (каппа 95,94 мг/л [3,3- 19,4]; лямбда 145,17 мг/л [5,71-26,3]).
Дослідження біопсії кісткового мозку показало 5% інфільтрацію плазматичних клітин та позитивність на амілоїд АА. Нарешті, була проведена біопсія нирки, яка знову показала амілоїдну інфільтрацію.
У генетичному дослідженні виявлено 2 мутації сімейного гена середземноморської лихоманки (MEFV).
Вторинний амілоїдоз АА був описаний як асоційований із ожирінням, на додаток до відсотка випадків невідомої етіології.