Американські дослідники визначають загальні гени ожиріння у дітей.

Група дослідників з Дитячої лікарні Філадельфії (США) виявила два нові генетичні варіанти, які збільшують ризик ожиріння у дітей. За словами авторів дослідження, це найбільше зроблене на сьогоднішній день, оскільки попередня робота над генами дитячого ожиріння була зосереджена на синдромах рідкісних захворювань, каже провідний дослідник Струан Ф. А. Грант. «Зараз ми точно визначили та охарактеризували apгенетична перебудова до загального дитячого ожиріння».

серед дітей

Ожиріння є однією з головних проблем здоров’я в сучасному суспільстві, і воно тривожно зростає серед дітей. Дослідження показують, що підлітки з ожирінням, як правило, мають більш високий ризик смертності у зрілому віці. Хоча фактори навколишнього середовища, такі як вибір їжі та сидячі звички, сприяють зростанню рівня дитячого ожиріння, дослідження близнюків та інші докази, що базуються на сім'ї, припускають, що існує також генетична складова.

Попередні дослідження вже ідентифікували генетичні варіанти, які сприяють ожирінню у дорослих та дітей із надзвичайною ожирінням, проте відносно мало відомо про гени, що беруть участь у найпоширенішому дитячому ожирінні.

Банк ДНК

Зараз робота, опублікована в Nature Genetics, набрала і генотипувала найбільшу у світі колекцію ДНК від дітей із загальним ожирінням. Таким чином, було включено 14 попередніх досліджень, що охоплювали 5530 випадків дитячого ожиріння та 8300 контрольних суб'єктів, усі європейського походження. Група дослідників виявила два нових варіанти, один біля гена хромосоми 13 OLFM4, а інший - гена хромосоми 17 HOXB5. Вони також знайшли ступінь доказів для двох інших варіантів гена. Експерти зазначають, що жоден з генів раніше не був причетний до ожиріння. "Відома біологія трьох генів, - додав Грант, - натякає на функцію кишечника, хоча їх точна роль у ожирінні невідома". Для Гранта, "робота відкриває нові шляхи для вивчення генетики загального ожиріння серед дітей".