Батько шотландця виливає свій біль через хворобу дочки у душераздирающем відкритому листі. Роберт Лінтотт підбадьорює Люсі, наймолодшу пацієнтку ШНЗ у ШНЗ, зворушливими словами.

Батько висловлює свої почуття шокуючими думками: «Ти ніколи не досягаєш своїх цілей і мрій» - потім пояснює, як сильно він не може змиритися з втратою коханої дочки і нічого для нього -типу в дзеркало.

своїй

Люсі було виявлено 19 листопада 2013 року, що хворіє на MND, або мотонейрону, прогресуючу неврологічну хворобу, яка не піддається лікуванню, і пацієнти помирають.

Через страшну хворобу нервові клітини настільки пошкоджені, що пацієнт поступово втрачає здатність рухати всі види довільних м’язів.

Через деякий час він не зможе ходити, утримувати, розмовляти, а врешті-решт навіть не проковтне і не буде дихати.

Дівчині лікарі дали три роки, і термін її дії скоро закінчиться, тож батьки знають, що їм потрібно підготуватися до найгіршого.

“Жоден батько не повинен писати такий лист доньці, але це свідчить про те, яким особливим і неповторним ти будеш для мене назавжди. Ви навчили нас значення справжньої сили та мужності, і я ціную кожну мить, яку нам подарували, - починає батько, пишучи про те, як вони сприймали щось не так. Спочатку Люсі просто обпеклася мискою супу. Потім він упав у таборі, а в аеропорту на них вже чекала дивна дівчина зі зміненою мовою.

«Одне, що батько не хоче визнати собі, - що його дочка хвора. Я завжди пам’ятатиму перший раз зі спеціалістами. Вони зробили пару обстежень і були відправлені додому рано в другій половині дня, але наступного ранку нам довелося повернутися на додаткові обстеження. Хоча ми хвилювались, у нас був гарний настрій, сміялися, жартували та спостерігали за мозковими тізерами на своєму ноутбуці між тестами. Я думав, якою б не була ваша проблема, її можна вилікувати кількома ліками або звичайною операцією.

Повернувшись до лікарні, я пам’ятаю, як лікарі та медсестри принесли стільці і посадили нас. Вони запитали, чи маємо ми уявлення, що може бути не так. Я сказав, що ми говорили про симптоми і думали про розсіяний склероз, пухлину мозку чи інсульт. Спеціаліст зробив перерву, а потім сказав, що ні. Хвороба мотонейрону. Вони сказали, що вони невиліковні, немає ефективного препарату для боротьби з ними, і 90 відсотків пацієнтів помирають протягом перших трьох років. Ці факти дзвонять у моїх вухах і донині, разом із виглядом того, як ти тоді плакав. Я ніколи не відчував себе таким безпорадним ".

Я ПРОСТО ПЕРЕГЛЯДАВ ДОКІВ, СКЛАДАЮЧИ СМЕРТЛИВУ РЕЧЕННЯ СВОЄЙ МОЛОДОЙ ДІВЧИНІ.

На той час дівчині було лише 19 років, і через кілька днів вона сказала це своєму батькові напівзабавно: "Я би хотів, щоб у мене був розсіяний склероз!"

“Я захоплювався вашою мужністю. Ви пожартували над своїм станом. Хоча мені насправді хотілося плакати, я сміявся з вами. Відтоді я поклявся бачити у всьому добро і допомагати, підтримувати " - пише батько, який тоді працював над заповненням списку завантажень своєї дочки. Тим часом у всьому циркулювало те, що її дочка буде нерухомою, а її тіло кине бій.

Цього ви не можете досягти.

З тих пір Люсі ходила до опери, сидячи у вертольоті, пірнаючи.

"Дякую моїй щасливій зірці за те, що у мене є прекрасна, безстрашна і рішуча дочка, яка навчила мене битися, навіть коли ситуація найгірша". Написав батька, Роберт все ще збирає пожертви в Інтернеті на підтримку хворих на МНД.

Зараз дівчині 22 роки і вона бореться із хворобою, вона хоче жити якомога довше.