З того часу це сталося 37 років, і тисячі людей продовжують страждати від його наслідків. Синдром токсичної олії (SAT), також відомий як токсичний синдром або хвороба ріпаку, потрапив у заголовки усіх телевізорів та будинків в Іспанії, хвороба, яка вже забрала понад 4000 життів і постраждала ще 25 000.

Все почалося в 1981 році з найбільшого харчового отруєння в Іспанії через продаж ріпакової олії - виду олії, що має видатні харчові властивості. Крім того, він був дуже привабливим завдяки своїй економічній ціні, аж до того моменту, коли він став основним виробником Європи після його вирощування після Другої світової війни. Однак все швидко змінилося після того, як кількість госпіталізацій почала зростати, це були люди, отруєні низкою забруднень, які з'явилися в нафті в результаті її обробки та маніпуляцій, забравши багато життів вперед.

ріпакової

Деякі люди померли, але решта постраждалих, яким вдалося вижити, не змогли вести нормальний спосіб життя, їм довелося тягнути за собою його наслідки: втома, контрактури, проблеми із суглобами або пошкодження шлунку, печінки, легенів та підшлункової залози. багато інших органів. Проблема полягає в тому, що лише в 1989 р. Верховний суд Іспанії вважав причинно-наслідкові зв’язки з ріпаковою олією доведеними, незважаючи на той факт, що було проведено кілька епідеміологічних досліджень, які кілька разів підтверджували наявність наукових доказів того, що споживання згаданого денатурованого олія була причиною початку захворювання.

Токсично-масляний синдром
Хайме Вакеро, хлопчик з Торрехона де Ардос, Мадрид, був першим, хто помер від невідомої на той час хвороби, але незабаром нові люди постраждали і померли, викликаючи великий страх серед населення. Йоланда Гонсалес Гаго, 50-річна медсестра з Паленсії, була однією з постраждалих людей, вона розповідає від першої особи про кошмар, який вони пережили і з яким вони все ще повинні зіткнутися через серйозні наслідки, які залишаються. “Було багато страху. Багато жителів міста отруєні. В ту ніч, коли мене допустили, я блював, сильну лихоманку і відчуття задухи. Батько відвіз мене до лікарні, і вони залишили мене в ізольованій кімнаті. Мабуть, через мій вік я не злякався, але батьки та мій брат плакали, бо дуже боялись ", - каже вона.

Постраждалі не знали, як реагувати на хворобу, на той момент це було занадто невідомо, ніхто не знав, з чим стикається. Симптоми були найрізноманітнішими, «на початку отруєння у мене були нервово-м’язові розлади (я не міг ходити, сильно болять ноги), втома, задишка, зміни шкіри, анорексія, безсоння, сухість слизових оболонок, еозинофілія, схуднення ", пояснює Йоланда, але також там не все було, психологічно вони страждали, і все ще продовжують страждати, психологічним розладом через низьку самооцінку. "Вам стало погано і слабко в порівнянні з рештою однокласників", - каже ця медсестра з Мадрида.

Незважаючи на те, що минуло більше 30 років, наслідки видно сьогодні. Йоланда продовжує із легкою легеневою гіпертензією, ранньою та хронічною втомою, змінами шкіри, синцями та контрактурами. Дуже важка хвороба, за яку вони продовжують боротися день за днем, і, як він стверджує, вплинула на нього вибрати професію медсестри: "страждання від цього отруєння вплинули на рішення про навчання медсестер і, хоча це не завадило Розвиваючи свою роботу медсестрою, це багато разів змушувало мене виїжджати », - пояснює вона.

Роль медсестер
Це хвороба, про яку було небагато інформації. Сама Йоланда Гонсалес зізнається, що саме вона виявила зацікавленість дізнатись більше про її отруєння: «Це дуже невідомо, насправді молоді лікарі не навчаються на факультетах . Вони нам нічого не повідомили, я знаю багато аспектів хвороби через свій інтерес та свої знання ”, - каже він. І це полягає в тому, що, хоча це залежить від кожної людини, воно вимагає великої обережності, медичної та психологічної допомоги, ліків ... "Деякі постраждалі були інвалідами в інвалідному візку і постійно потребують кисню, але ці люди дуже залежні і як такі потребують велика підтримка людської, фармакологічної, соціальної допомоги ... інші з нас живуть зі своїми симптомами і намагаються вести життя якомога нормальніше », - пояснює він.

Представники платформи «Ми продовжуємо жити»

З усіх цих причин фігура медичних працівників, а особливо медсестер, дуже важлива, щоб постраждалі могли продовжувати свою повсякденність, незважаючи на серйозні наслідки, з якими їм доводиться стикатися, те, що він дуже добре знає Йоланда, яка, крім того щоб стати одним з тисяч постраждалих, займайтеся професією. «Роль медсестри завжди важлива, ми знаходимось на передовій вогню. Наше ставлення дуже важливе, коли мова заходить про те, щоб люди почувались добре чи погано. Я радію і пишаюся, коли професіонали компетентні, чуйні та людяні ... ".

У пошуках рішень
Тридцять вісім виробників нафти були притягнуті до відповідальності Національним судом, засідання яких тривали до 1988 року і вирок яких був винесений лише через рік. Нарешті, суд визначив, що сотні людей померли від синдрому, і встановив компенсацію спадкоємцям на одну померлу особу та постраждалим відповідно до їхніх симптомів та ступеня інвалідності. Однак постраждалі люди відчувають, що після компенсації про них забули, не беручи до уваги, що наслідки залишаться на все життя.

При цьому протягом декількох років вони запустили платформу "Ми продовжуємо жити" для постраждалих від токсичного синдрому, де вони стверджують, що, незважаючи на наукові докази та міжнародні рекомендації щодо спостереження за САТ, їхня хвороба впала в забуття. За допомогою цієї платформи вони мають намір досягти кількох основних цілей: вимагати від установ моральної компенсації за всіх постраждалих, подальшого розслідування та вивчення їхньої хвороби в медичних школах, створення спеціалізованого медичного центру, який би займався її наслідками та, звичайно, психосоціальна підтримка постраждалих, оскільки, хоча вони мають фінансову, сімейну та побутову допомогу, вони все ще дуже нестабільні, і вони не хочуть впасти в забуття і в підсумку стануть ще однією хворобою без вивчення.

Йоланда Гонсалес - одна з жертв, яка належить і співпрацює в цій групі, і, за її словами, «оточення людей, які також постраждали, допомагає продовжувати боротьбу за ті самі цілі, але в той же час нагадує вам про трагедія, яку ми зазнали цим отруєнням ... Завдяки роботі платформи в Інституті охорони здоров'я імені Карлоса III (Національний центр рідкісних захворювань) починаються деякі дослідницькі проекти », - підсумовує він.

У випадку з Йоландою не тільки вона постраждала в сім'ї, але і її батьки, і хоча вони знають, що є довгий шлях і ще потрібно продовжувати боротьбу, вони сподіваються, що в майбутньому відбудеться одне: влада має мир, спокій і щоб їхні прохання були вислухані та враховані, щоб раз і назавжди закінчити хворобою, якою вони страждали більше 30 років і мали кращу якість життя.