ситуація

В
В 		В

Мій SciELO

Індивідуальні послуги

Журнал

  • SciELO Analytics
  • Google Scholar H5M5 ()

Стаття

  • Іспанська (pdf)
  • Стаття в XML
  • Посилання на статті
  • Як цитувати цю статтю
  • SciELO Analytics
  • Автоматичний переклад
  • Надішліть статтю електронною поштою

Показники

  • Цитується SciELO
  • Доступ

Пов’язані посилання

  • Процитовано Google
  • Подібне в SciELO
  • Подібне в Google

Поділіться

Лікарняне харчування

версія В онлайновій версії ISSN 1699-5198 версія В друкованій версії ISSN 0212-1611

Nutr. Hosp.В т.36В No2В МадридВ Бер./Квітень.В 2019 В EpubВ 20-січня-2020

http://dx.doi.org/10.20960/nh.2116В

Дитяче ожиріння: сучасна ситуація в Мексиці

Ключові слова: В Ожиріння в дитинстві; Мексика; Харчові звички; Поліморфізми; Малорухливий спосіб життя; Мікробіота кишечника

ДІТЕЧНЕ ОЖІРЕННЯ ТА ПЕРЕВІРЕНІСТЬ У МЕКСИЦІ

Зростання ожиріння серед дітей та поширеність надмірної ваги та ожиріння спостерігається під час початкової школи. Коли діти вступають у початкову школу (шість років), середня поширеність надмірної ваги та ожиріння становить 24,3%. Однак у віці 12 років, коли вони закінчують початкову школу, їх поширеність зростає до 32,5%, що відображає збільшення на 12,2 відсоткового пункту 12 .

ФАКТОРИ, ПОВ'ЯЗАНІ З ОЖИРЕННЯМ ДИТИНСТВА В МЕКСИЦІ

ГЕНИ ТА ПОЛІМОРФИЗМИ, АСОЦІЙОВАНІ З ОЖИРЕННЯМ ДИТИНСТВА В МЕКСИЦІ

Іншим підходом до вивчення генів було дослідження кількості копій генів (CNV, скорочення його англійською мовою). У 2015 році у мексиканських дітей було встановлено, що найбільша кількість копій гена AMY була у дітей із нормальною вагою 33. Через те, що мексиканська дієта багата крохмалем, амілаза, що гідролізує крохмаль, може мати велике значення в тому, що чим більша кількість копій, тим краще метаболізм вуглеводів 34, тому пропонується що більш висока продукція амілази слини зменшує ризик ожиріння у мексиканських дітей 33 .

ЗРАЗК ХАРЧОВОЇ ТА ФІЗИЧНОЇ ДІЯЛЬНОСТІ В МЕКСИЦІ, АСОЦІЙОВАНІ З ОТУЧЕННЯМ ДИТИНСТВА

Фізична активність відіграє важливу роль у підтримці здорового харчового стану, тоді як сидячий спосіб життя є фактором ризику розвитку ожиріння та супутніх захворювань. Західні суспільства (включаючи дітей) демонструють посилену тенденцію до малорухливого способу життя, включаючи відпочинок, перегляд телевізора, поїздки на машині до школи та меншу фізичну активність 46 .

МІКРОБІОТА КИШКІВ ПРИ ОЖИРІННІ ДІТЕЙ

ПЕРСПЕКТИВИ ЗНИЖЕННЯ ОЖИРІННЯ ДІТЕЙ У МЕКСИЦІ

2. Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ). Ожиріння і надмірна вага. Січень 2015 р. Женева: ВООЗ; 2015. Доступ 2 квітня 2016 р. Доступно за адресою: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs311/en/ [В ПосиланняВ]

3. Alberti KG, Zimmet P, Shaw J, Group IDFETFC. Метаболічний синдром - нове в усьому світі визначення. Lancet 2005; 366 (9491): 1059-62. [В Посилання]

4. Інститут метрик та оцінки стану здоров’я. Глобальний тягар захворювань 2010. Процитовано 4 липня 2014 р. Доступно за адресою: http://vizhub.healthdata.org/gbd-compare/ [В ПосиланняВ]

5. Херрера Б.М., Ліндгрен К.М. Генетика ожиріння. Curr Diab Rep 2010; 10 (6): 498-505. [В Посилання]

6. Katzmarzyk PT, Perusse L, Rao DC, Bouchard C. Сімейний ризик надмірної ваги та ожиріння серед канадського населення за критеріями ВООЗ/NIH. Obes Res 2000; 8 (2): 194-7. [В Посилання]

7. Eckburg PB, Bik EM, Bernstein CN, Purdom E, Dethlefsen L, Sargent M, et al. Різноманітність мікробної флори кишечника людини. Science 2005; 308 (5728): 1635-8. [В Посилання]

12. Barquera S, Campirano F, Bonvecchio A, HernГndez-Barrera L, Rivera JA, Popkin BM. Структура споживання калорійних напоїв у мексиканських дітей. Nutr J 2010; 9: 47. [В Посилання]

13. Туніан П. Програмування на ожиріння серед дітей. Ann Nutr Metab 2011; 58 (Suppl 2): ​​30-41. [В Посилання]

14. Пігейр М, Язді Ф.Т., Каур Ю., Мейр Д. Недавній прогрес у генетиці, епігенетиці та метагеноміці розкриває патофізіологію ожиріння людини. Clin Sci 2016; 130: 943-86. [В Посилання]

15. Лу Y, Loos RJ. Геноміка ожиріння: оцінка переносимості локусів сприйнятливості у різних популяціях. Genome Med 2013; 5 (6): 55. [В Посилання]

16. Monda KL, Chen GK, Taylor KC, Palmer C, Edwards TL, Lange LA, et al. Мета-аналіз визначає нові локуси, пов’язані з індексом маси тіла у осіб африканського походження. Nat Genet 2013; 45 (6): 690-6. [В Посилання]

17. Фелікс JF, Бредфілд JP, Monnereau C, Van der Valk RJ, Stergiakouli E, Chesi A, et al. Аналіз асоціацій у цілому геному визначає три нові локуси сприйнятливості до індексу маси тіла в дитинстві. Hum Mol Genet 2016; 25 (2): 389-403. [В Посилання]

18. Абаді А, Перальта-Ромеро Дж., Сурес Ф., Гамез-Замудіо Дж., Бурґетете-Гарсая А.І., Круз М. та ін. Оцінка ефектів 35 пов'язаних з ЄІП ІМТ, пов'язаних з ОНП, у мексиканських дітей. Ожиріння (Срібна весна) 2016; 24 (9): 1989-95. [В Посилання]

20. Willer CJ, Speliotes EK, Loos RJ, Li S, Lindgren CM, Heid IM, et al. Шість нових локусів, пов'язаних з індексом маси тіла, підкреслюють вплив нейронів на регуляцію маси тіла. Nat Genet 2009; 41 (1): 25-34. [В Посилання]

21. Mejia-BenÃtez A, Klunder-Klunder M, Yengo L, Meyre D, Aradillas C, Cruz E, et al. Аналіз внеску генів FTO, NPC1, ENPP1, NEGR1, GNPDA2 та MC4R до ожиріння у мексиканських дітей. BMC Med Genet 2013; 14: 21. [В Посилання]

22. Леон-Міміла П, Вілламіл-Рамрез Х, Віллалобос-Компаран М, Вільяреал-Моліна Т, Ромеро-Ідальго С, ЛІпес-Контрерас Б та ін. Внесок загальних генетичних варіантів до ожиріння та особливостей ожиріння у мексиканських дітей та дорослих. PLoS One 2013; 8 (8): e70640. [В Посилання]

23. Aviram M, Hardak E, Vaya J, Mahmood S, Milo S, Hoffman A, et al. Параоксонази сироватки крові людини (PON1) Q та R вибірково зменшують перекиси ліпідів при коронарних та каротидних атеросклеротичних ураженнях людини: естераза PON1 та пероксидаза-подібна активність. Тираж 2000; 101 (21): 2510-7. [В Посилання]

25. Veiga L, Silva-Nunes J, Melao A, Oliveira A, Duarte L, Brito M. Поліморфізм Q192R гена параоксонази-1 як фактор ризику ожиріння у португальських жінок. Eur J Endocrinol 2011; 164 (2): 213-8. [В Посилання]

26. Експертна група Національної освітньої програми з холестерину з виявлення, оцінки та лікування високого рівня холестерину в крові у дорослих. Третій звіт експертної групи Національної освітньої програми з холестерину (NCEP) з виявлення, оцінки та лікування високого рівня холестерину в крові у дорослих (Група лікування дорослих III) заключний звіт. Тираж 2002; 106 (25): 3143-421. [В Посилання]

27. Alegrá-Torres JA, Garcá-DomÃnguez ML, Cruz M, Aradillas-Garcá C. Поліморфізм Q192R гена параоксонази 1, пов'язаний з резистентністю до інсуліну у мексиканських дітей. Arch Med Res 2015; 46 (1): 78-83. [В Посилання]

28. Huen K, Harley K, Beckman K, Eskenazi B, Holland N. Асоціації PON1 та генетичного походження із ожирінням у ранньому дитинстві. PLoS One 2013; 8 (5): e62565. [В Посилання]

29. Park HS, Kim Y, Lee C. Варіанти одного нуклеотиду в генах бета2-адренергічного та бета3 адренергічного рецепторів пояснили 18,3% варіацій ожиріння підлітків. J Hum Genet 2005; 50 (7): 365-9. [В Посилання]

31. Peralta Romero JJ, Karam Araujo R, Burguete Garcáa AI, Estrada Velasco BI, López Islas C, Figueroa Arredondo P, et al. Поліморфізми генів ADIPOQ та ADIPOR2: асоціація із зайвою вагою/ожирінням у мексиканських дітей. Bol Med Hosp Infant Mex 2015; 72 (1): 26-33. [В Посилання]

32. Лю Ю, Майкл М.Д., Каш С, Бенш В.Р., Монія Б.П., Мюррей С.Ф. та ін. Дефіцит рецептора адипонектину 2 зменшує індуковану дієтою стійкість до інсуліну, але сприяє розвитку діабету 2 типу. Ендокринологія 2007; 148 (2): 683-92. [В Посилання]

33. Мейга-Бентез М.А., Боннефонд А, Йенго Л, Хуйверт М., Дешо А, Перальта-Ромеро Дж. Та ін. Сприятливий вплив великої кількості копій гена амілази слини AMY1 на слину на ризик ожиріння у мексиканських дітей. Diabetologia 2015; 58 (2): 290-4. [В Посилання]

34. Santos JL, Saus E, Smalley SV, Cataldo LR, Alberti G, Parada J, et al. Поліморфізм числа копій гена амілази слини: наслідки у дослідженнях харчування людини. J Nutrigenet Nutrigenomics 2012; 5 (3): 117-31. [В Посилання]

36. Mikkila V, Rasanen L, Raitakari OT, Pietinen P, Viikari J. Поздовжні зміни дієти з дитинства до дорослого віку щодо ризику серцево-судинних захворювань: дослідження серцево-судинного ризику у молодих фінів Eur J Clin Nutr 2004; 58 (7): 1038-45. [В Посилання]

37. Demory-Luce D, Morales M, Nicklas T, Baranowski T, Zakeri I, Berenson G. Зміни у моделях споживання груп продуктів харчування від дитинства до молодого дорослого віку: Дослідження серця Богалуси. J Am Diet Assoc 2004; 104 (11): 1684-91. [В Посилання]

38. Batis C, Aburto TC, SÃ Snchez-Pimienta TG, Pedraza LS, Rivera JA. Дотримання дієтичних рекомендацій щодо прийому продуктів харчування у мексиканського населення є низьким. J Nutr 2016; 146 (9): 1897S-906S. [В Посилання]

39. Родреґез-Рамрес С, Мундо-Росас V, Гарса-Герра А, Шамах-Леві Т. Дієтичні особливості пов’язані з надмірною вагою та ожирінням у мексиканських дітей шкільного віку. Arch Latinoam Nutr 2011; 61 (3): 270-8. [В Посилання]

42. Олександр К.Є., Вентура Е.Е., Спрюйт-Мец Д., Вайгенсберг М.Дж., Горан М.І., Девіс Ю.Н. Асоціація пропуску сніданку з вісцеральним індексом жиру та інсуліну у молодих людей з надмірною вагою. Ожиріння (Срібна весна) 2009; 17 (8): 1528-33. [В Посилання]

43. Галвен-Портілло М, Санчес Е, Корденас-Корденас Л.М., Карам Р., Клаудіо Л, Крус М. та ін. Дієтичні схеми у мексиканських дітей та підлітків: характеристика та взаємозв’язок із соціально-економічними та факторами домашнього середовища. Апетит 2018; 121: 275-84. [В Посилання]

45. Vilchis-Gil J, Galvan-Portillo M, Klunder-Klunder M, Cruz M, Flores-Huerta S. Харчові звички, фізична активність та малорухливий спосіб життя евтрофних та ожирілих дітей шкільного віку: дослідження на випадок-контроль. BMC Public Health 2015; 15: 124. [В Посилання]

46. ​​Малик В.С., Шульце М.Б., Ху ФБ. Прийом підсолоджуваних цукром напоїв та збільшення ваги: ​​систематичний огляд. Am J Clin Nutr 2006; 84 (2): 274-88. [В Посилання]

47. Циммерман Ф. Дж., Белл Дж. Ф. Асоціації типу телевізійного контенту та ожиріння у дітей. Am J Public Health 2010; 100 (2): 334-40. [В Посилання]

48. Rincon-Gallardo Patino S, Tolentino-Mayo L, Flores Monterrubio EA, Harris JL, Vandevijvere S, Rivera JA, et al. Харчова якість продуктів харчування та безалкогольних напоїв, що рекламуються на мексиканському телебаченні згідно з трьома моделями профілів поживних речовин. BMC Public Health 2016; 16: 733. [В Посилання]

50. Моралес-Рун МЦ, Ерендес-Прадо Б, Гамез-Акоста Л.М., Шамах-Леві Т, Куевас-Насу Л. Ожиріння, надмірна вага, час на екрані та фізична активність у мексиканських підлітків. Salud PÃblica Mex 2009; 51 (Suppl 4): S613-20. [В Посилання]

51. Натівідад Дж. М., Верду Е. Ф. Модуляція кишкового бар’єру кишковою мікробіотою: патологічні та терапевтичні наслідки. Pharmacol Res 2013; 69 (1): 42-51. [В Посилання]

52. Riva A, Borgo F, Lassandro C, Verduci E, Morace G, Borghi E, et al. Дитяче ожиріння асоціюється із зміненою мікробіотою кишечника та суперечливими змінами у популяціях Firmicutes. Environment Microbiol 2017; 19 (1): 95-105. [В Посилання]

53. Тернбег П. Дж., Бетхед Ф, Фултон Л., Гордон СІ. Ожиріння, спричинене дієтою, пов’язане з помітними, але оборотними змінами в мікробіомі дистальної кишки миші. Cell Host Microbe 2008; 3 (4): 213-23. [В Посилання]

54. Скотт К.П., Грац С.В., Шерідан П.О., Флінт Х.Й., Дункан Ш. Вплив дієти на мікробіоти кишечника. Pharmacol Res 2013; 69 (1): 52-60. [В Посилання]

55. Murugesan S, Ulloa-Martínez M, Martínez-Rojano H, Galvan-Rodríguez FM, Miranda-Brito C, Romano MC та ін. Вивчення різноманітності та утворення коротколанцюгових жирних кислот бактеріальною спільнотою у мексиканських дітей із надмірною вагою та ожирінням. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 2015; 34 (7): 1337-46. [В Посилання]

56. Lгіpez-Contreras BE, MorÃn-Ramos S, Villarruel-VÃ Maczquez R, MacÃas-Kauffer L, Villamil-RamÃrez H, LeÃn-Mimila P, et al. Склад мікробіоти кишечника у ожирілих та мексиканських дітей шкільного віку із нормальною вагою та їх зв’язок із метаболічними ознаками. Pediatr Obes 2018; 13 (6): 381-8. [В Посилання]

57. Sanz Y, Santacruz A, Dalmau J. Вплив мікробіоти кишечника на ожиріння та порушення обміну речовин. Acta Pediatr Esp 2009; 67: 437-42. [В Посилання]

58. Буланж CL, Невес AL, Chilloux J, Ніколсон JK, Дюма ME. Вплив мікробіоти кишечника на запалення, ожиріння та метаболічні захворювання. Genome Med 2016; 8 (1): 42. [В Посилання]

Отримано: 11 червня 2018 р .; Затверджено: 11 листопада 2018 року

В Це стаття, опублікована у відкритому доступі під ліцензією Creative Commons